ЦИКЛОПЕНТЕН, мол. м. 68,11; жидкость
с резким запахом; т. пл. -135,1 °С, т. кип. 44,2 °С;
0,7720,
1,4225;
122,4 Дж/(моль х К);
-22,63 кДж/моль;
201,3 Дж/(моль-К); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, не раств. в воде.
По хим. св-вам - типичный
олефин: присоединяет
галогены, галогеноводороды, при окислении образует карбонильные соед.,
при гидрировании - циклопентан (
гидрирования 107,47 кДж/моль).
Димеризация Ц. приводит к 1-циклопентилциклопентену
и циклопентилиденциклопентану; взаимод. с этиленом - к 1,6-гептадиену.
Ц.- уникальный мономер, полимеризация
к-рого дает два типа полимеров - открытоцепные (1,5-полипентенамеры) и
карбоциклические (см. Циклоолефиновые каучуки).
Осн. способ получения Ц.- селективное
гидрирование циклопентадиена на гомогенных и гетерогенных катализаторах,
содержащих Pt, Ru, Rh, Pd, Co. В пром-сти используют соед. Pd, продукты
р-ции очищают на цеолитах и катионообменных смолах. Селективность по Ц.
99%. Ц. образуется также при дегидрировании или окислит. дегидрировании
циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана.
Применяется Ц. для синтеза полипентенамеров.
Лит.: Справочник нефтехимика, т. 2, Л., 1978; Фельдблюм В.Ш., Синтез и применение непредельных циклических углеводородов, М., 1982.
В. Н. Перченко.