ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, содержат в макромолекуле атомы фосфора. Для Ф. п. характерны высокая огнестойкость, хорошая адгезия к металлам, стеклу и др. материалам, ионообменные и комплексообразующие свойства.

Значит. роль в живой природе играют прир. Ф. п.- нуклеиновые кислоты и тейхоевые кислоты.

Карбоцепные Ф. п. получают радикальной полимеризацией или сополимеризацией фосфорсодержащих мономеров, напр. бис-(b-хлорэтил)винилфосфоната (винифоса):

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/4/15714.jpeg

Для получения карбоцепных Ф. п. используют также поли-мераналогичные превращения, напр. взаимод. P4S10 с полиэтиленом, диалкилфосфитов с каучуком, PCl3 с полистиролом в присут. к-т Льюиса, О-фосфорилирование полиаллилового спирта.

Фосфорилированием целлюлозы, др. полисахаридов, белков и др. получают гетероцепные Ф. п. с атомами P в боковой цепи, напр.:

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/5/15715.jpeg

Гетероцепные Ф. п. с атомом P в осн. цепи (полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и др.) получают гл. обр. поликонденсацией. Полиэфиры (полифосфиты, полифосфониты, по-лифосфонаты, полифосфаты) обычно синтезируют по схеме:

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/1/6/15716.jpeg

X - алкил, арил, алкоксил, ароксил; Y - О, S или неподеленная электронная пара; Z - обычно Cl, а также алкоксил и др.; R - алкилен, арилен.

Ф. п.- термо- и звукоизоляционные материалы, селективные ионообменники, лиганды в металлокомплексных катализаторах, стабилизаторы полимеров и др.; их используют для создания негорючих тканей.

См. также Координационные полимеры, Полифосфазены.

Лит.: Гефтер Е.Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, M., 1960; Олкок Г., Фосфоразотистые соединении, пер. с англ., M., 1976; Ko-пыловаВ.Д., Меквабишвили Т.В., Гефтер ЕЛ., Фосфорсодержащие иониты, Воронеж, 1992; Predvoditelev D.A. [а. о.], "Cell. Chem. Technol.", 1967, v.l, p. 179. Э.Е. Нифантьев.