ФЕНХОЛ (фенхиловый
спирт, 1,3,3-триметилбицик-ло[2.2.1]гептан-2-ол), мол.м. 154,25. Известны a-Ф.
(эн-дo-форма, ф-ла I) и b-Ф. (экзо-форма, П), каждый из к-рых существует
в виде оптич. изомеров. a-Ф.- бесцв. или желтоватые кристаллы с запахом камфоры
с цитрусовой нотой; т. пл. 48 0C, т.кип. 200-201 0C;
d204 0,9641;
b 11,5° (в этаноле); производные: гидрофталат, т. пл. 146 0C,
n-нитробензоат, т. пл. 108 0C; фенилуретан, т. пл. 82 0C.
b-F.- жидкость с неприятным плесневым гнилостным запахом; т. пл. 5-6
0C, т. кип. 200-201 0C; d204
0,9630; +24,0°
(в этаноле); производные: гидрофталат, т. пл. 154 0C, n-нитробензоат,
т. пл. 82 0C; фенилуретан, т. пл. 90 0C. Ф. раств. в этаноле
и др. орг. р-рителях, слегка раств. в воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах
и скипидаре. Окисление a- и b-F. приводит к фенхону, дегидратация
- к фенхенам. Образуется Ф. при гидратации пиненов, в виде примеси присутствует
в техн. изобор-неоле (в произ-ве камфоры). Ф. в виде смеси a- и b-форм
м. б. получен восстановлением фенхона или выделен фракционированием из экстракц.
скипидара. Ф. подавляет активность мн. микроорганизмов, ограниченно применяется
как р-ритель и компонент нек-рых искусств. эфирных масел.
Для a-Ф. т. всп. 73 0C;
ЛД50 5 г/кг (крысы или кролики, перорально).
Существует также структурный
изомер Ф.- изофенхол (изофенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептанбол),
т.кип. 89 °С/15 мм рт. ст. Л. А. Хейфиц.