ФЕЛИНГА РЕАКТИВ (фелингова
жидкость), р-р CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH;
реактив на восстановители, гл. обр. альдегиды и моносахариды. Готовят непосредственно
перед употреблением. Р-цию проводят, добавляя к 10 мл Ф. р. ок. 0,5 мл или 0,25-0,5
г исследуемого в-ва. При анализе нелетучих соед. смесь нагревают сразу, а при
анализе летучих соед. ее предварительно выдерживают при комнатной т-ре. В присут.
восстановителей после нагревания осаждается оксид или гидроксид меди(I); цвет
осадка от желтого до красного, иногда зеленого в зависимости от степени дисперсности
и размера его частиц.
Аналогично реагируют кетозы
(последние в щелочной среде легко изомеризуются в альдозы), многоатомные фенолы,
фенилгидразин и др. орг. производные гидразина, а также гидразиды карбоновых
к-т. Кетоны (за исключением кето-спиртов), одноатомные фенолы и большинство
ароматич. альдегидов не восстанавливают Ф. р. Однако, напр., 2,4-ди-гидроксибензальдегид
реагирует с ним. Для обнаружения углеводов иногда используют т. наз. нейтральный
Ф. р., к-рый вместо NaOH содержит Na2CO3.
Ароматич. гидразины взаимод.
с Ф. р. с выделением газообразного N2; на этом основаны разл. объемные
методы их определения. Ф. р. применяют и для количеств, определения восстанавливающих
Сахаров. Для определения алифатич. альдегидов чаще используют реактив Бенедикта
(содержит CuSO4, цитрат Na и Na2CO3), к-рый
более чувствительный.
Ф. р. предложен Г. Фелингом
в 1849.
Лит.: Файгл ь Ф.,
Капельный анализ органических веществ, пер. с англ., M., 1962, с. 168-69; Полюдек-Фабини
Р., Бейрих Т., Органический анализ, пер. с нем., Л., 1981, с. 11, 512. H.
К. Куцева.