ТРИФЕНИЛФОСФИТ (трифениловый
эфир фосфористой к-ты) (C6H5O)3P, мол. м. 310,27:
бесцв. кристаллы или маслянистая жидкость:
т. пл. 21 25 0C, т. кип. 200-201 °С/5 мм рт.ст. (129
°С/0,001 мм рт.ст.);
1,1844; 
1,5910; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.
Св-ва T. во многом типичны
для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). В инертной атмосфере
T. не разлагается при
нагр. до 200-250 0C в течение неск. часов: образует комплексы с к-тами
Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата O2 воздуха
и мн. окислителями (H2O2, N2O4 и
др.), присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. с образованием тионфосфата
(C6H5O)3PS. При действии на T. RI образуются
соли фосфония [(C6H5O)3PR]+I-,
а при обработке Cl2
или Br2 - диагалогенфосфораны (C6H5O)3PHal2.
Последние в обычных условиях не перегруппировываются в фосфорильные соед. (по
механизму Арбузова реакции)и используются для превращения спиртов (в
т.ч. cахаров) в их галогенопроизводные. При обработке T. карбоновыми к-тами
или H3PO3 образуется дифенилфосфит. Нагревание T. со спиртами
приводит к продуктам частичной или полной переэтерификации,
а с ароматич. аминами - к триамидам фосфористой
к-ты.
T. получают взаимод. PCl3
с фенолом (HCl отдувают или связывают основанием).
Т.- стабилизатор полимеров,
разбавитель эпоксидных смол, реагент в синтезе пластификаторов и пестицидов.
Лит.: Пурдела Д.,
Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., M., 1972, с.
174, 178, 192, 269. Г. И. Дрозд.