ТЕЛЛУРОФЕН, мол.
м. 179, 68; светло-желтая жидкость со слабым запахом; т. пл. — 36 °С, т.
кип. 151°С; 
2,13; 
1,6844;
m 1,534·10-30 Кл-м (бензол, 25°С), 0,633·10-30
Кл·м (газ). Молекула плоская.
Т.-ароматич. 6p-электронная
система с элект-ронодонорным гетероатомом. По ароматичности уступает селенофену,
но превосходит фуран. Разлагается сильными минер. к-тами. Т. и его производ
ные образуют комплексы с HgCl2, Na2PdCl4, пикриновой
к-той, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов
и тетрацианэтиленом.
Т. легко вступает в р-ции
электроф. (напр., формилиро-вание, ацилирование) и нуклеоф. (металлирование)
замещения. Р-ции идут преим. в положение 2, послед. замещение - преим. в положение
5; однако при взаимод. с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется
1,1 -дигалогенопроизводное.
Т. получают гл. обр. взаимод.
диацетилена с Na2Te и ацетилена с дивинилтеллуром:
Лит.: Корчевин Н.
А. [и др.], "Металлоорганическая химия", 1990, т. 3, № 5, с. 1189-1190;
Fringuelli F., Marino G.,Taticchi А., в сб.: Advances in heterocyclic chemistry,
v. 21, N.Y.-S.F., 1977, p. 119-73. И.Д. Садеков.