СВИНЦА ГАЛОГЕНИДЫ. Дигалогениды
РbХ2 (см. табл.)-кристаллы, устойчивы в сухом воздухе при обычной
т-ре, во влажном при нагр. гидролизуются; при нагр. на воздухе окисляются до
оксигалогенидов типа Рb2ОХ2, Рb5О4Х2,
способность к окислению повышается в ряду F < Сl < Вr < I. Р-римость
в воде увеличивается при добавлении одноименных ионов Х- в связи
с образованием комплексных анионов [РbХ3]- и [РbХ4]2-.
Легко дают смешанные галогениды, напр. PbXF. Получают РbС12, РbВr2
и РbI2 осаждением из водных р-ров солей Рb(II) р-рами, содержащими
ион X-, очищают перекристаллизацией из подкисленных водных р-ров,
РbСl2 - взаимод. РbО с соляной к-той, PbF2-р-цией РbСО3
с фтористоводородной к-той. В природе встречаются редкие минералы котунит РbС12,
матлокит PbClF.
Тетрафторид РbР4-бесцв.
кристаллы тетрагон. синто-нии (а = 0,424 нм, с = 0,8030 нм, пространств.
группа I4/ттп); т. пл. ок. 600 °С; плотн. 6,7 г/см3;
— 942,1 кДж/моль;
при нагр. разлагается с выделением F2 и фазы приблизит. состава PbF3;
получают взаимод. PbF2 с F2. Тетрахлорид РbС14-желтая
жидкость; т. пл. — 7°С; плотн. 3,18 г/см3 (О °С);—
328,9 кДж/моль; взрывается ок. 100 °С; с НС1 образует Н2РbСl6;
получают взаимод. [(C2H5)3NH]2PbCl6
с конц. H2SO4. Получены комплексные соед.
М12[РbХ6], где X = Cl, F. Тетрабромид и тетраиодиды
Рb неизвестны.
Дифторид PbF2
применяют как твердый электролит (b-РbР2; вместо чистого дифторида
применяют также PbSnF4), для изготовления катодов в хим. источниках
тока, как компонент керамики, эмалей, лазерных материалов, а также расплавов
для выращивания монокристаллов оксидов металлов, как материал оптич. покрытий.
Дихлорид РbСl2-промежут. продукт в произ-ве Рb, активатор люминофоров
на основе ZnS; PbClF и PbI2 используют в ана-лит. химии при гравиметрич.
определении Рb или F.
С. г. токсичны; ПДК 0,01
мг/м3 (в пересчете на Рb).
И. Н. Один.