СВИНЦА ГАЛОГЕНИДЫ. Дигалогениды РbХ2 (см. табл.)-кристаллы, устойчивы в сухом воздухе при обычной т-ре, во влажном при нагр. гидролизуются; при нагр. на воздухе окисляются до оксигалогенидов типа Рb2ОХ2, Рb5О4Х2, способность к окислению повышается в ряду F < Сl < Вr < I. Р-римость в воде увеличивается при добавлении одноименных ионов Х- в связи с образованием комплексных анионов [РbХ3]- и [РbХ4]2-. Легко дают смешанные галогениды, напр. PbXF. Получают РbС12, РbВr2 и РbI2 осаждением из водных р-ров солей Рb(II) р-рами, содержащими ион X-, очищают перекристаллизацией из подкисленных водных р-ров, РbСl2 - взаимод. РbО с соляной к-той, PbF2-р-цией РbСО3 с фтористоводородной к-той. В природе встречаются редкие минералы котунит РbС12, матлокит PbClF.

https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/8/1/12781.jpeg

Тетрафторид РbР4-бесцв. кристаллы тетрагон. синто-нии (а = 0,424 нм, с = 0,8030 нм, пространств. группа I4/ттп); т. пл. ок. 600 °С; плотн. 6,7 г/см3;https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/8/2/12782.jpeg — 942,1 кДж/моль; при нагр. разлагается с выделением F2 и фазы приблизит. состава PbF3; получают взаимод. PbF2 с F2. Тетрахлорид РbС14-желтая жидкость; т. пл. — 7°С; плотн. 3,18 г/см3 (О °С);https://www.pora.ru/image/encyclopedia/7/8/3/12783.jpeg— 328,9 кДж/моль; взрывается ок. 100 °С; с НС1 образует Н2РbСl6; получают взаимод. [(C2H5)3NH]2PbCl6 с конц. H2SO4. Получены комплексные соед. М12[РbХ6], где X = Cl, F. Тетрабромид и тетраиодиды Рb неизвестны.

Дифторид PbF2 применяют как твердый электролит (b-РbР2; вместо чистого дифторида применяют также PbSnF4), для изготовления катодов в хим. источниках тока, как компонент керамики, эмалей, лазерных материалов, а также расплавов для выращивания монокристаллов оксидов металлов, как материал оптич. покрытий. Дихлорид РbСl2-промежут. продукт в произ-ве Рb, активатор люминофоров на основе ZnS; PbClF и PbI2 используют в ана-лит. химии при гравиметрич. определении Рb или F.

С. г. токсичны; ПДК 0,01 мг/м3 (в пересчете на Рb).

И. Н. Один.