ПУММЕРЕРА ПЕРЕГРУППИРОВКА,
превращение суль-фоксидов, содержащих не менее одного а-водородного атома,
в a-ацилоксисульфиды под действием ангидридов кар-боновых к-т:
Особенно легко вступают
в П. п. (b-дисульфоксиды, b-оксо-и b-сульфенилсульфоксиды. Выход
р-ции 70% и выше. В случае несимметричных сульфоксидов ацилоксигруппа присоединяется
к наим. замещенному а-углеродному атому, напр.:
Под действием ангидридов
дикарбоновых к-т перегруппировка не происходит.
Механизм р-ции включает
образование промежут. илида (ф-ла I):
Р-ция, подобная П. п.,
происходит при действии на суль-фоксиды хлорангидридов карбоновых к-т, неорг.
галогени-дов (ВС13, РС13, SO2C12
и др.) и Р2О5. В этих случаях образуются a-галогенсульфиды.
Подобная перегруппировка происходит также, когда молекула содержит семиполярную
связь S—С, напр.:
П. п. применяют в препаративном
синтезе. Она открыта в 1909 Р. Пуммерером.
Лит.: Общая органическая
химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с. 275-77.
Н. В. Лукашев.