ПСЕВДОКУМОЛ (1,2,4-триметилбензол),
мол. м. 120,18; бесцв. жидкость; т. пл. -43,9 °С, т. кип. 169,3 °С,
68,0 °С/122 мм рт. ст.;
0,87852;
1,50484;
g 29,71 мН/м (20°С); Ср 214,9 Дж/(моль·К); DHобр
-61,86 кДж/моль, DHсгор -14,78 кДж/моль, DHпл
12,35 кДж/молъ, DHисп 39,2 кДж/моль; 
0,396 кДжДмоль·К); e 2,383 (20°С).
Раств. в орг. р-рителях,
не раств. в воде.
П. обладает хим. св-вами
ароматических соединений. При 510-530 °С и давлении 1,5-2,1 МПа в
присут. Н2 (кат.-0,05% Pt на А12О3) изомеризуется
в мезитилен; под действием О2 (195-275 °С, 2,75-3,92 МПа) в присут.
кобальт-марганецбромидного катализатора окисляется до СН3СООН; под
действием 7%-ной HNO3 (170-190 °С, 2 МПа) или воздуха в среде
СН3СООН (170-250°С, 1,5-3,0 МПа, кат.-соли Со, Мп)-до тримеллитовой
к-ты (см. Бензолполикарбо-новые кислоты). Конденсируется с СН2О
с образованием продукта ф-лы I, термич. разложение к-рого приводит к дуролу
(II).
Газофазная р-ция П. с СН3С1
при 300-450 °С в присут. алюмосиликатного катализатора также приводит к
дуролу.
При нитровании смесью HNO3
и H2SO4 при 20 °С П. превращается в 5-нитро-1,2,4-триметилбензол,
восстановление к-рого Zn в НС1 приводит к 2,4,5-триметиланилину (псевдокумидину),
применяемому в произ-ве азокрасителей.
В пром-сти П. выделяют
ректификацией продуктов ката-литич. риформинга нефтяных фракций, продуктов коксования
каменных углей, а также смолы процессов переработки сланцев. Чистота товарного
продукта 97,5-98,8%.
Применяют П. в произ-ве
тримеллитовой к-ты и ее ангидрида, псевдокумидина, витамина Е. ПДК
для П. в воздухе производств. помещений 50-60 мг/м3; т. всп. 46°С,
т. воспл. 563 °С; КПВ 0,35-11,6%.
Лит.: Соколов В.
3., Харлампович Г. Д., Производство и использование ароматических углеводородов,
М., 1980; Kirk-Othraer encyclopedia, 3 ed, v. 18, N.Y., 1982, p. 874-87. Н.
Н. Артамонова.