ПОЛИ-n-ФЕНИЛЕНТЕРЕФТАЛАМИД,
термостойкий вы-сококристаллич. полимер желтого цвета; мол. м. (20-60)·103;
плотн. 1,430-1,460 г/см3; т. размягч. 520 °С (с разл.);
ru
1014 Ом·см. Легко кристаллизуется. Раств. в конц. серной и хлорсульфоновой
к-тах, метансульфокислоте; сернокислотные конц. р-ры П. при достижении т. наз.
критич. концентрации, зависящей от мол. массы П. и концентрации H2SO4,
переходят в жидкокристаллич. состояние, характеризующееся резким снижением вязкости,
появлением мутности и двулучепреломления в недеформир. состоянии. П. устойчив
в большинстве орг. р-рителей, маслах, топливах, р-рах к-т и оснований при рН
3-9. Разрушается конц. р-рами сильных к-т и щелочей. В сернокислотных р-рах
выше 50 °С П. заметно деструктируется.
П. модифицируют путем сополиконденсации
и замещения водорода амидной группы. Так, использование при синтезе П. в качестве
сомономеров 3,4'-диаминодифенилоксида, хлор-n-фенилендиамина или др.
ароматич. диаминов, дихлорангидридов нафталиндикарбоновых и адипиновой к-т,
хлорангидрида n-аминобензойной к-ты приводит к изменению св-в П., упрощению
его переработки и расширению областей применения.
В пром-сти П. получают
поликонденсацией дихлоран-гидрида терефталевой к-ты с n-фенилендиамином
или его дигидрохлоридом в среде амидных или амидно-солевых р-рителей (напр.,
гексаметилфосфортриамида, N-метилпир-ролидона + СаС12 или N,N-диметилацетамида
+ LiCl):
Р-ция экзотермична. Процесс
проводят по периодич. или непрерывной схеме, смешивая р-р диамина с твердым
или расплавл. дихлорангидридом в течение 1 -60 мин при наличии П. в реакц. смеси
в концентрации 6-13%. Реакц. смесь затем смешивают с осадителем (напр., с Н2О),
П. отфильтровывают,
промывают водой и сушат. Производят П. в виде порошка или пористых гранул (насыпная
масса 300-400 и 500-600 кг/м3 соотв.). Перерабатывают П. из р-ров
гл. обр. в конц. H2SO4, отдельные сополимеры - из р-ров
в амидных р-рителях. Применяют в осн. для произ-ва высокопрочного высокомодульного
термостойкого волокна. См. также Полиамидные волокна.
Лит. см. при ст. Поли-м-фениленизофталамид. В. М. Савинов.