ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИД (полиоксипропилен),
полимеры пропиленоксида (ПО) ф-лы [— ОСН(СН3)СН2— ]n.
Высокомолекулярный П. с регулярной изотактич. структурой цепи (т. пл. 72-74
°С), получаемый полимеризацией ПО под действием металлоорг. катализаторов,
широкого применения не нашел. Низкомолекулярный П. (полипропиленгликоли, или
полиоксипропиленгликоли, полиоксипропиленполиолы, ниакс диол, плуракол П, лапрол),
имеющие концевые группы ОН (мол. м. не выше 6 тыс.), получают полиприсоединением
в осн. в массе при 100-160°С рассчитанного кол-ва ПО к гликолям (моно- и
дипропиленгликоли, бутандиолы), триолам (глицерин, триметилолпропан), пентаэритриту,
сорбиту, глюкозе и др. полифункцион. спиртам под действием щелочных или кислотных
катализаторов.
Полипропиленгликоли-жидкости;
мол. м. 150-4000; 
1,002-1,025; 
1,45; л 55-1110 мПа·с (25 °С), 3-75 мПа·с
(100°С); 
1,76-1,97
кДж/(кг·К); e 6-7; т. стекл. от — 75 до — 60 °С; ММР не выше 1,25;
раств. в кетонах, бензоле, толуоле, хлорир. углеводородах. П. с мол. м. до 400
смешивается с водой; р-римость в воде П. более высоких мол. масс резко уменьшается,
составляя, напр., 15,2, 1,5 и 0,15% для П. с мол. м. 750, 1000 и 2000 соответственно.
Низкомолекулярный П. применяют
для произ-ва полиуретанов, как вспомогат. жидкости (тормозные, гидравлич., закалочные
и др.). Статистич. и блочные сополимеры П. с этиленоксидом, тетрагидрофураном
или др. сомономера-ми используют для синтеза полиуретанов, как неионные ПАВ
(напр., проксанолы, проксамины), сополимеры ПО с аллилглицидиловым эфиром-как
эпоксидные каучуки (см. Пропиленоксидный каучук).
Мировое произ-во П. ~2
млн. т (1980).
Впервые П. получены П.
Левеном и А. Вальти в 1927, стереорегулярные-М. Пруитом и Дж. Багетом в 1955.
Лит.: Энциклопедия
полимеров, т. 2, М., 1974, с. 421-27; Лымент О Н Казанский К. С., Мирошников
A.M., Гликоля и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976, с.
237-62; Polyethers, ed. by N.G. Gaylord N. Y.-L., 1976, p. 43-272. k.
С. Казанский.