ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТ
[-СН2С(СН3)(СООСН3)-]n. В
пром-сти производят аморфный атактический П. (только ок. 80% мономерных звеньев
входит в полимерную цепь в синдиотактич. последовательности); бесцветен и прозрачен;
мол. масса от десятков тыс. до нескольких млн. (для полимера, получаемого блочной
полимеризацией при УФ облучении); плотн. 1,19 г/см3; 
1,492. Раств. в карбоновых к-тах, сложных эфирах (в т.ч. в собств. мономере),
кетонах, ароматич. углеводородах; устойчив в воде, разб. р-рах щелочей и минер.
к-т, алифатич. углеводородах; полностью гидроли-зуется водным р-ром щелочи при
т-ре не ниже 200 °С и конц. H2SO4 при 75 °С. Обладает
высокой проницаемостью для лучей видимого и УФ света (светопропускание при толщине
5 мм и l 340 мкм составляет 11 %), высокой атмосферостой-костью, хорошими
физ.-мех. (sраст 78 МПа, ударная вязкость 18-20 кДж/м2)
и электроизоляц. св-вами. При нагр. выше 105-110 °С П. размягчается, переходит
в высокоэластичное состояние и легко формуется. При 300-400 °С в вакууме
практически количественно деполимеризуется.
Известны стереорегулярные
П.-кристаллизующиеся полимеры, обладающие более высокой плотностью и высокой
стойкостью к действию р-рителей, чем атактический П.; в пром-сти их не производят.
В пром-сти П. получают
преим. радикальной полимеризацией метилметакрилата (М.) при умеренных т-рах
в при-сут. инициаторов гл. обр. в блоке (массе) или суспензии, а также в эмульсии
и р-ре. Блочной полимеризацией в формах из силикатного стекла получают листовой
П. толщиной 0,8-200 мм (см. Стекло органическое).
Суспензионную полимеризацию
М. проводят в водной среде в присут. стабилизатора суспензии (напр., сополимера
М с метакриловой к-той, поливинилового спирта, коллоидного
фосфата Са) и регулятора мол. массы (алифатич. тиоспирты). Получаемый П. ("бисер")
представляет собой прозрачные шарики размерами 0,1-1 мм. Обычно из него изготовляют
гранулы размерами 3-5 мм. Суспензионный гранулированный П. (мол. м. 90-150 тыс.),
т. наз. формовочный П. (sраст 74 МПа, ударная вязкость 18-20
кДж/м2), близок по св-вам блочному листовому П.; в вязкотекучее состояние
переходит при т-рах выше 160-180 °С. Чаще всего синтезируют сополимеры М.
с 2-10% по массе акриловых мономеров (метил-, этил-, бутилакрилата или др.),
к-рые вводят для снижения вязкости расплава П.
В связи с проблемами экологии
в 80-х гг. началось вытеснение суспензионного метода непрерывной полимеризацией
М. в массе; П. получают в виде расплава, из к-рого формуют листы или гранулы.
Гранулированный П. перерабатывают
экструзией в листы, применяемые для изготовления светильников, реклам, дорожных
знаков и др., в профилир. изделия и трубы, а литьем под давлением-в элементы
оптики, осветитб. приборы в автомобилестроении, шкалы и индикаторы приборов,
элементы приборов для переливания крови в мед. технике. Гомополимер М. (мол.
м. 400-500 тыс.) в виде бисера используют как отделочный лак в кожевенной пром-сти,
сополимеры М. с акриловыми мономерами-в произ-ве лаков и эмалей (см. Полиакриловые
лаки). Развивается также применение П. в произ-ве оптич. полимерных волокон
и оптич. дисков для лазерных видеопроигрывателей. Массы, содержащие смесь бисерного
П. с М. и др. компонентами, применяют в стоматологии. П. легко обрабатывается
обычными мех. методами, склеивается и сваривается.
Суспензионный П. производится
под торговыми назв.: дакрил (СНГ), люсайт (США), диакон (Великобритания), плексиглас,
плексигум (ФРГ), ведрил (Италия), делпет, парапет (Япония).
Произ-во П. в Зап. Европе
160 тыс. т (1986), в т.ч. 99 тыс. т формовочного П.
Лит.: Дебский В.,
Полиметилметакрилат, пер. с польск., М., 1972; Энциклопедия полимеров, т. 2,
М., 1974, с. 203-09, 504-10; KunststofT-Handbuch, Bd 9, Munch., 1975;Gerrens
H., "Chem. Jng. Techn.", 1980, v. 52, № 6, p. 477-88; "Kunststoffe",
1983, Bd 73, H. 9, S. 486-87; H. 10, S. 625-27, 649-51; Cos-sink R. G., "Angew.
Makromol. Chem.", 1986, Bd 145/146, S. 365-89.
E. М. Лукина.