ПИНДОЛОЛ [1 -(4-индолилокси)-3-изопропиламино-2-про-панол,
вискен], мол. м. 248,3; бесцв. кристаллы; т. пл. 175 0C; практически
не раств. в воде, этаноле и хлороформе, умеренно раств. в метаноле. Получают:
р-цией 4-гидроксииндо-ла с 1-хлорпропиленоксидом и послед. взаимод. продукта
с NH2CH (СН3)2; из 2-гидрокси-6-нитротолуола
после-доват. обработкой 1-хлорпропиленоксидом, NH2CH (CH3)2,
(C2H5O)2CHN (CH3)2 и
восстановлением продукта Fe в CH3COOH.
П.-один из наиб. активных
неизбират. b-адреноблокато-ров. Обладает выраженной внутренней симпатомимети-ческой
и слабой мембраностабилизирующей активностью. Практически полностью всасывается
из желудочно-кишечного тракта и не подвергается биотрансформации в печени при
первом прохождении. Период полужизни в крови 3-4 ч; 57% препарата связывается
с белками крови плазмы. П. применяют в качестве антигипертензивного, антиангиналь-ного
и антиаритмич. ср-ва.
Лит.: Машковский
M. Д., Лекарственные средства. И изд., т. 1, M., 1988, с. 299. С Д. Южаков.