ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ,
бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения,
из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются
цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его
порах вследствие своей нерастворимости. Окисление производят преим. Н2О2,
К2Сг2О7, NaClO3 при 20-30°С.
O.к. легко окисляются даже при комнатной т-ре и в растворенном виде легко проникают
в волос меха; могут образовывать достаточно прочные окраски от желтых до черных
цветов, характерные для естеств. окраски меха разл. животных.
Наиб. интенсивные цвета
получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы
к-рых находятся по отношению друг к другу в ияра-положе-ниях. Наличие группы
NO2 в ядре способствует получению более желтых тонов; интенсивность
цвета возрастает в присут. атома хлора в пара-положении к амино- или
гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы в молекуле снижает красящую способность
красителя, поэтому сульфо-производные как O.к. используют редко.
O.к. применяют в осн. для
крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения
из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По
этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск.
более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой
смеси O.к. и вспомогат. в-в (использование О. к. в косметич. целях строго регламентировано
санитарными органами).
В соответствии с принятой
в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу
красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова "для
меха", напр.: черный для меха Д, коричневый для меха Т; буквы связаны
с хим. строением соед. (напр., Т - толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол,
А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб. известны след. торговые назв.: нако
(Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. O.к. "урзолы",
производившихся в ГДР, окислит. крашение часто наз. урзоль-ным.
Из выпускаемых в пром-сти
O.к. наиб. значение имеют: черный для меха Д (1,4-фенилендиамин), коричневый
для меха Т (2,4-толуилендиамин), коричневый для меха А (1,4-аминофенол), желтый
для меха Н (2-амино-4-нитро-фенол), серый для меха ДА (2,4-диаминоанизол), коричневый
для меха (1,3-аминофенол). Реже используют нафтолы и аминонафтолы,
а в красках для волос-диаминопиридины. При окислении диаминов и аминофенолов
образуются красители азиновой, оксазиновой, индаминовой и индофеноль-ной структур,
отличающиеся недостаточной светопроч-ностью. Для получения более светопрочных
окрасок применяют смеси O.к. с ди- или тригидроксибензолами, а крашение ведут
в присут. металлич. протрав (солей металлов, напр. Сг, Ге, Сu), способных к
комплексообразованию. В качестве гидроксисоед. используют гл. обр. пирокатехин
и резорцин, реже (особенно в препаратах для окраски волос) - пирогаллол,
гидроксигидрохинон и флороглюцин; см. также Аминофенолы, Толуилендиамины,
Триоксибензолы, Фе-нилендиамины.
За рубежом O.к. выпускают
как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фени-лендиамина
с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20).
Наиб. полно изучено окислит.
крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое
крашение). В результате р-ции O.к. с гидроксисоединениями образуются сложные
смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина
с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина
(II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод.
металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и
функц. группами кератина волоса меха.
Для крашения часто используют смеси нескольких O.к.
Лит.: Корбетт Д.
Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с.
420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей
и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха
и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических
красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.