НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая
к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH3(CH2)3CH(NH2)COOH,
мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-H. т.пл. 327 °С, для L- и D-H.
301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-H. [a]D20
+ 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-H. [a]D20
- 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Н. раств. в воде и этаноле.
не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рКа 2,39 (СООН)
и 9,76 (NH2); pI 6,08. По хим. св-вам Н.-типичная алифатич.
a-аминокислота; в составе белков не обнаружен. В организме животных является
антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют
для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.