НИГРОЗИНЫ, группа
черных азиновых красителей.
С п и р т о р а с т в о
р и м ы й Н. получают: нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола
с чугунной стружкой при 170-180°С (нигрозиновая плавка); нагреванием n-нитрофенола
с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С.
В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в n-хинонимин,
а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фснилгидроксиламин, к-рый
перегруппировывается в n-аминофенол. n-Хинонимин и n-аминофенол
реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый
вступает затем в обычные
для хинониминовых красителей р-ции с образованием сложной смеси красителей от
красновато- до синевато-черных оттенков в зависимости от длительности процесса.
Главная составная часть красновато-черных Н.-соед. с оксазиновыми и диазиновыми
кольцами (ф-лы II и III; R = Н). В синевато-черных Н. содержатся аналогичные
структуры, несущие фениламиногруппы (R = NHC6H5).
Наряду с этими красителями
в Н. содержится большое кол-во тетрафениламинопроизводного N-фенилфеназония
(IV), одного из компонентов индулинов.
Спирторастворимый Н.-синевато-черный
порошок, не раств. в воде; применяют для крашения пластмасс, дерева, изготовления
спиртовых лаков, в микроскопии.
Ж и р о р а с т в о р и
м ы й Н.-основание спиртораствори-мого Н.; получают обработкой последнего 40%-ным
водным р-ром NaOH при натр.; применяют для изготовления сапожных
кремов, краски для лент пишущих машин, типографских красок. При сульфировании
спирторастворимого Н. 100%-ной H2SO4 при 120-130°С
получают в о д ор а с т в о р и м ы й Н.-кислотный краситель для кожи, шерсти,
шелка (прочность окрасок на тканях невысокая), его используют также в составе
чернил, лаков для обоев и цветных бумаг.
Лит.: Степанов Б.И.,
Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С.
И. Попов.