МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ, соед.
общей ф-лы (CH3)mSiClnH4_m_n,
где т и n = 1 — 3 и т + п <= 4. Бесцв. легко подвижные
жидкости (см. табл.)
с раздражающим запахом. Хорошо раств. в орг. р-рителях. В спектрах ПМР хим.
сдвиги атомов Н при атоме Si находятся в области 5-6,5 м. д., хим. сдвиги метильных
протонов - при ~ 0,5-1 м. д.
СВОЙСТВА МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ
*При -80°С.
По хим. св-вам - типичные
органогалогенсиланы.
М. получают в пром-сти
в реакторах кипящего слоя взаимод. СН3Сl с измельченным техн. кремнием
в присут. 3-5% порошка меди (катализатор) и разл. активирующих и промотирующих
добавок (напр., Zn, ZnCl2, Al, Sb, Bi) при т-ре 260-360 °C и
давлении 0,3-0,5 МПа. Полученную сложную смесь продуктов ректифицируют. Для
увеличения содержания в продуктах р-ции соединений, содержащих связи SiH, к
СН3Сl добавляют НСl или HSiCl3.
Анализируют М. методом
ГЖХ. М. сильно раздражают слизистые оболочки глаз, верх. дыхательных путей,
кожу. При попадании на кожу вызывают ожоги. ПДК 1-5 мг/м5.
М.-сырье для получения
разнообразных мономерных, олигомерных и полимерных кремнийорг. продуктов. Объем
мирового произ-ва (без СССР) ок. 300 тыс. т/год (1985).
Лит.: Синтез кремнийорганических
мономеров, М., 1961; Хананашви-ли Л. М., Андрианов К. А., Технология элемснтоорганических
мономеров и полимеров, 2 изд., М., 1983. Е. Ф. Бугеренко.