МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
CH3N=C=O, мол.м. 57,05; жидкость с сильным резким запахом; т.пл.
— 45 °С, т.кип. 39,1-40,1 °С; 4° 0,9620; nD20
1,3697; давление пара 513•102 Па (20 °С); DHисп
500кДж/кг (38 °С); С0р 2,01 кДж/кг (20
°С). Раств. в апротонных орг. р-рителях, реагирует с водой и спиртами.
Длины связей (нм): 1,450
(С—N), 1,202 (N=С), 1,168 (С=О); углы С—N=C и N=C=O соотв. 140 и 180°.
М.-простейший представитель
алифатич. изоцианатов и обладает всеми характерными для них св-вами.
В пром-сти его получают парофазным фосгенированием гидрохлорида метиламина;
р-ция протекает через стадию образования при 240-350 °С метилкарбамоилхлорида
CH3NHC(O)Cl, превращающегося в присут. акцепторов НСl (оксида кальция,
диметиланилина, пиридина, тетраметилмочевины) с высоким выходом в М. В мягких
условиях М. может быть получен при фосгенировании силилзамещенного метиламина:
М. применяют в произ-ве
гербицидов (напр., карбарила, пропоксилура, карбофурана, альдикарба).
Т. вел. — 7°С, т. воспл.
561 °С. Ядовит при вдыхании паров и действии через кожу; лакриматор; ПДК
0,05 мг/м3.
Произ-во в США 20000 т/год
(1980).
Лит.: Методы получения
химических реактивов и препаратов, в. 18, М., 1969, с. 123, 125. См. также лиг.
при ст. Изоцианаты. Е.Ш. Каган.