МЕЗИДИН (2,4,6-триметиланилин,
аминомезитилен), мол. м. 135,21; вязкая жидкость с резким запахом; т.пл. — 4,9
°С, т. кип. 232-233 °С, 120°С/18 мм рт.ст.; d420
0,9633; m 4,676•10-30 Кл•м (бензол, 25 °C); r 107
Ом•см. Плохо раств.
в воде, хорошо-в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе,
ацетоне; перегоняется с водяным паром.
С минер. к-тами М. образует
соли, р-римые в воде, с уксусным
ангидридом или ацетилхлоридом-моно- и диацетильные производные, напр.
N-ацетилмезидин [CH3CONHC6H2(CH3)3,
т.пл. 216-217 °С], с альдегидами-азометиновые
производные [напр., бензальмезидин C6H5CH=NC6H2(CH3)3,
т.пл. 43 °С]. Легко окисляется СrО3
в разб. H2SO4 при 20°С с образованием 2,6-диметил-1,4-бензохинона
(м-ксилохинона), бромируется Вr2 в соляной
к-те при 50 °С до 4-бром-2-амино-1,3,5-триметилбензола.
С 1 молем HNO3 в конц. H2SO4 при 0°С образует
4-нитро-2-амино-1,3,5-триметилбензол, с 2 молями при 20-40 °С-4,6-динитро-2-амино-1,3,5-триметил-бензол,
с избытком СН3I в водном р-ре Nа2СО3-N,N-ди-метилмезидин.
М. легко диазотируется www.webazart.ru.
В пром-сти М. получают:
1) нитрованием мезитилена HNO3 в конц. H2SO4
при 5-10°С с послед. восстановлением образовавшегося 2-нитромезитилена чугунной
стружкой в присут. НСl (выход 65%); 2) парофазным алкилированием n-толуидина
метанолом при 380-450 °С (кат.-Аl2О3 с МоО3),
выход 77%.
Применяют М. в произ-ве
кислотных антрахиноновых и фталоцианиновых
красителей, азокрасителей, ВВ, лек. в-в. М.
раздражает слизистые оболочки дыхат. путей, глаз, вызывает
превращение гемоглобина в метгемоглобин; ЛД50 372
мг/кг (мыши, перорально); 506 мг/кг (крысы, перорально);
ПДК 1 мг/м3. Н.Б.Карпова.