МАНООЛ [(13R)-лабда-8(20),14-диен-13-ол, ф-ла I], мол. м. 290,43; бесцв. кристаллы; т. пл. 53 °С, т. кип. 144-145 °С/0,2 мм рт. ст.; [a]D19 + 30,4 °С (этанол); не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. Обнаружен во мн. хвойных растениях, получают из австралийской желтой сосны Darqdium biforme. В сосне скрученной (Pinus contorta) найден 13-эпиманоол, а в нек-рых растениях рода Viguiera - энантиоманоол. При гидрировании М. дает тетрагидро-М., при дегидрировании - смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-димeтилфенантрена.
При окислении КМnО4 образует соед. ф-лы II, применяющееся в парфюм. пром-сти в качестве заменителя серой амбры. Получают М. многостадийным синтезом из 2,2,6-тримстилциклогексанона. М. - биогенетич. предшественник нек-рых три- и тетрациклич. дитерпеноидов. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 52, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.
При окислении КМnО4 образует соед. ф-лы II, применяющееся в парфюм. пром-сти в качестве заменителя серой амбры. Получают М. многостадийным синтезом из 2,2,6-тримстилциклогексанона. М. - биогенетич. предшественник нек-рых три- и тетрациклич. дитерпеноидов. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 52, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.