МАНОИЛОКСИДЫ (8a,13-эпокси-14-лабден), мол. м. 290,43. Известны (13R)-М. (ф-ла I; R = СН3, R' = СН=СН2); бесцв. кристаллы; т. пл. 29 °С; [a]D13 +19,6° (этанол), и (13S)-M. (I; R = СН=СН2, R' = СН3); бесцв. кристаллы; т. пл. 101°С; [a]D25 +43,3° (хлороформ).
Не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Обнаружены во мн. хвойных растениях. При гидрировании дают дигидроманоилоксиды. Селеном (13R)-М. дегидрируется в 1,2,5-триметилнафталин, при действии озона и послед. окислении СrO3 дает норамбреинолид II. Простейший метод синтеза М. - дегидратация склареола к-тами. Нек-рые продукты превращения М. обладают сильным запахом амбры и используются в парфюм. пром-сти. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.
Не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Обнаружены во мн. хвойных растениях. При гидрировании дают дигидроманоилоксиды. Селеном (13R)-М. дегидрируется в 1,2,5-триметилнафталин, при действии озона и послед. окислении СrO3 дает норамбреинолид II. Простейший метод синтеза М. - дегидратация склареола к-тами. Нек-рые продукты превращения М. обладают сильным запахом амбры и используются в парфюм. пром-сти. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.