ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛАМИД (LSD, LSD-25, делизид), соед. ф-лы I, мол. м. 323,4; бесцв. кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), [a]D20 + 30° (0,44 г в 100 г пиридина); не раств. в воде, раств. во мн. орг. р-рителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном р-ре КОН гидролизуется до лизергиновой к-ты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами с образованием соед. ф-лы II. С к-тами образует р-римые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или при концентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные
и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.
Механизм галлюциногенного действия основан на конкурентном антагонизме Л. к. д. и серотонина (передатчик возбуждения в центр. нервной системе). Л. к. д. впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимод. диэтиламина с лизергиновой к-той, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез Л. к. д. из 1-бензоил-3-(b-карбоксиэтил)индола осуществлен В 1954 Р. Вудвордом. В. И. Емельянов.
Механизм галлюциногенного действия основан на конкурентном антагонизме Л. к. д. и серотонина (передатчик возбуждения в центр. нервной системе). Л. к. д. впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимод. диэтиламина с лизергиновой к-той, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез Л. к. д. из 1-бензоил-3-(b-карбоксиэтил)индола осуществлен В 1954 Р. Вудвордом. В. И. Емельянов.