КОНСТАНТА РАВНОВЕСИЯ (от лат. constans, род. падеж constantis - постоянный, неизменный), величина, определяющая для данной хим. р-ции соотношение между термодинамич. активностями исходных в-в и продуктов в состоянии хим. равновесия. В общем случае р-ции 
где vi и v'j - стехиометрич. числа исходных в-в Аi (i=1,2,..., q) и продуктов р-ции А'j (j=1, 2, ..., r), активности к-рых соотв. 
и 
, константа равновесия
(П - оператор произведения). Это выражение является мат. записью действующих масс закона; оно справедливо для всех состояний хим. равновесия системы независимо от ее начального состава и наличия в ней др. хим. р-ций. К. р. связана со стандартным изменением энергии Гиббса DG° рассматриваемой р-ции при данных т-ре Т и давлении р соотношением: RTlnKa=-DG° (R-газовая постоянная). Зависимости Ка от т-ры и давления выражаются соотношениями:
где DH° и DV° - соотв. стандартные изменения энтальпии и объема системы при данной р-ции. Численное значение Ка зависит от способа выбора стандартного состояния для каждого из участвующих в р-ции в-в. Для р-ций в р-рах в качестве стандартного состояния реагентов м.б. приняты чистые жидкости при тех же Т и р; тогда Ка не зависит от природы р-рителя; последний в этом случае определяет значения коэф. активности, связывающих активности в-в с их концентрацией. Для разб. р-ров часто в качестве стандартных состояний реагентов принимают их гипотетич. состояния в предельно разб. р-ре в том же р-рителе, но при единичной концентрации (для рассматриваемой концентрац. шкалы); тогда активность реагента при предельном разбавлении совпадает с его концентрацией, а значение Ка зависит от природы р-рителя. Изменение Ка при перемене р-рителя отражает изменение сольватации - взаимод. молекул реагирующих в-в с молекулами р-рителя. Если в р-ции принимают участие твердые или жидкие в-ва, составляющие индивидуальную фазу, их состояния принято считать стандартными, поэтому их активности равны единице и не входят в выражение для Ка (хотя соответствующие вклады в изменение энергии Гиббса учитываются). Для р-ций в газах в выражение для К. р. вместо активностей а входят летучести f реагирующих в-в; К. р. в этом случае обозначается Kf. Если реагирующую систему можно считать смесью идеальных газов, летучесть любого из компонентов смеси равна его парциальному давлению pi, что позволяет выражать К. р. через pi (обозначается Кр и численно совпадает с Kf) или молярные концентрации сi=pi/RT (обозначается Kf). Эти две К. р. связаны соотношением: Кc=Kp/(RT)Dv, где
- изменение числа молей газообразных в-в в результате р-ции. Зависимость Kp (и Кс) от т-ры выражается ур-нием Вант-Гоффа
dlnKp/dT=DH°/RT2,
к-рое наз. также уравнением изобары реакции, поскольку содержит в правой части изобарный тепловой эффект р-ции DH°. Аналогичное ур-ние
dlnKc/dT=DU°/RT2
содержит изохорный тепловой эффект р-ции DU°=DH°-RТDv и потому известно как уравнение изохоры реакции.
Расчет К. р. выполняется с применением таблиц термодинамич. св-в в-в по ур-нию: RTlnКр=TDS0-DH°, где DS° - стандартное изменение энтропии системы при р-ции; возможен также расчет Кр методами статистич. термодинамики, в осн. для р-ций без участия конденсир. фаз. В случае р-ций в р-рах для расчета Ка используют корреляционные соотношения. Определение К. р. всех протекающих в системе р-ций и решение ур-ний (1) совместно с ур-ниями материального баланса позволяет отыскать равновесные составы системы при заданных начальных условиях.
Лит.: Киреев В.А., Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций, 2 изд., М., 1975; Жоров Ю.М., Термодинамика химических процессов, М., 1985. См. также лит. при ст. Химическая термодинамика.
В. А. Михайлов.
где vi и v'j - стехиометрич. числа исходных в-в Аi (i=1,2,..., q) и продуктов р-ции А'j (j=1, 2, ..., r), активности к-рых соотв. и , константа равновесия
(П - оператор произведения). Это выражение является мат. записью действующих масс закона; оно справедливо для всех состояний хим. равновесия системы независимо от ее начального состава и наличия в ней др. хим. р-ций. К. р. связана со стандартным изменением энергии Гиббса DG° рассматриваемой р-ции при данных т-ре Т и давлении р соотношением: RTlnKa=-DG° (R-газовая постоянная). Зависимости Ка от т-ры и давления выражаются соотношениями:
где DH° и DV° - соотв. стандартные изменения энтальпии и объема системы при данной р-ции. Численное значение Ка зависит от способа выбора стандартного состояния для каждого из участвующих в р-ции в-в. Для р-ций в р-рах в качестве стандартного состояния реагентов м.б. приняты чистые жидкости при тех же Т и р; тогда Ка не зависит от природы р-рителя; последний в этом случае определяет значения коэф. активности, связывающих активности в-в с их концентрацией. Для разб. р-ров часто в качестве стандартных состояний реагентов принимают их гипотетич. состояния в предельно разб. р-ре в том же р-рителе, но при единичной концентрации (для рассматриваемой концентрац. шкалы); тогда активность реагента при предельном разбавлении совпадает с его концентрацией, а значение Ка зависит от природы р-рителя. Изменение Ка при перемене р-рителя отражает изменение сольватации - взаимод. молекул реагирующих в-в с молекулами р-рителя. Если в р-ции принимают участие твердые или жидкие в-ва, составляющие индивидуальную фазу, их состояния принято считать стандартными, поэтому их активности равны единице и не входят в выражение для Ка (хотя соответствующие вклады в изменение энергии Гиббса учитываются). Для р-ций в газах в выражение для К. р. вместо активностей а входят летучести f реагирующих в-в; К. р. в этом случае обозначается Kf. Если реагирующую систему можно считать смесью идеальных газов, летучесть любого из компонентов смеси равна его парциальному давлению pi, что позволяет выражать К. р. через pi (обозначается Кр и численно совпадает с Kf) или молярные концентрации сi=pi/RT (обозначается Kf). Эти две К. р. связаны соотношением: Кc=Kp/(RT)Dv, где
- изменение числа молей газообразных в-в в результате р-ции. Зависимость Kp (и Кс) от т-ры выражается ур-нием Вант-Гоффа
dlnKp/dT=DH°/RT2,
к-рое наз. также уравнением изобары реакции, поскольку содержит в правой части изобарный тепловой эффект р-ции DH°. Аналогичное ур-ние
dlnKc/dT=DU°/RT2
содержит изохорный тепловой эффект р-ции DU°=DH°-RТDv и потому известно как уравнение изохоры реакции.
Расчет К. р. выполняется с применением таблиц термодинамич. св-в в-в по ур-нию: RTlnКр=TDS0-DH°, где DS° - стандартное изменение энтропии системы при р-ции; возможен также расчет Кр методами статистич. термодинамики, в осн. для р-ций без участия конденсир. фаз. В случае р-ций в р-рах для расчета Ка используют корреляционные соотношения. Определение К. р. всех протекающих в системе р-ций и решение ур-ний (1) совместно с ур-ниями материального баланса позволяет отыскать равновесные составы системы при заданных начальных условиях.
Лит.: Киреев В.А., Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций, 2 изд., М., 1975; Жоров Ю.М., Термодинамика химических процессов, М., 1985. См. также лит. при ст. Химическая термодинамика.
В. А. Михайлов.