КОЙЕВАЯ КИСЛОТА
(5-гидрокси-2-гидроксиметил-g-
пирон), мол. м. 142,11; бeсцв. кристаллы; т. пл.
152-154°С; легко раств. в воде, этаноле,
этила- цетате, трудно - в диэтиловом эфире,
СНСl3, не раств. в бензоле. Образует
комплексы с металлами. При нагр. с SO2Cl2
в среде СНС13 дает 5-гидрокси-2-хлорметил-g-пирон.
Конденсация с ароматич. соед. и основаниями
Шиффа, аминометилирование по Манниху, сочетание с солями
диазония идут в положение 6, напр.:
К. к. получают гл. обр. сбраживанием углеводов (глюкозы, арабинозы, ксилозы и др.) или глицерина с помощью бактерий Aspergillus orizae, Aspergillus glaucus и др.
К. к. обладает бактерицидным, инсектицидным и фунгицидным действием. Диэфиры К. к. входят в состав кремов и лосьонов, осветляющих кожу и защищающих ее от действия света. В аналит. химии К. к. используется для определения Fe2+ , Fe3+, Сu2+, Рb2+ , Zn2+, Co2+, Mo2+, V3+. Дает интенсивное вишнево-красное окрашивание с р-ром РеСl3.
Лит. Гетероциклические соединения, под ред. Р Эльдерфилда, пер. с англ., т 1. М., 1953, с. 297 98; Wclcher F J.. Organic analytical reagents, v. 1, N.Y, 1948, p. 211 13. И.В. Хвостов.