ИНДОФЕНОЛЫ, группа хинониминовых красителей - 4'-гидроксипроизводных N-фенилхинонимина. Простейший представитель - соединение ф-лы I. И. - синие кристаллы; раств. в орг. р-рителях и минер. к-тах, водных р-рах щелочей. Разб. к-тами расщепляются на гидрохиноны и п-аминофенолы.
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/0/6/7006.jpeg
Восстанавливаются (Fe в кислой среде, Na2S, Na2S2O4) до бесцв. 4,4'-дигидроксидифениламинов, вновь переходящих в И. под действием окислителей (HgO, Ag2O, O2). На этом св-ве основано применение нек-рых И. как окислит.-восстановит. индикаторов. Кроме того, И. обратимо меняют окраску при изменении рН среды:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/0/7/7007.jpeg
Подобно п-бензохинону И. присоединяют в орто-положение к центр. атому N разл. группы (SH, ArNH, S2O3H), к-рые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей. Получают И. взаимод. п-нитрозофенолов с фенолами (нитрозный способ) или совместным окислением (К2Сr2О7, NaClO) в кислой среде фенолов и n-аминофенолов (окислит. способ), напр.:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/0/0/8/7008.jpeg
Из-за низкой хим. стойкости индофенольные красители для текстиля утратили свое значение. Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С. И. Попов.