ЕНИНЫ, углеводороды, содержащие в молекуле двойную и тройную углерод-углеродные связи. Различают Е. с сопряженными кратными связями (1,3-Е.), как, напр., в винилацетилене, и с изолированными, как, напр., в 1-пентен-4-ине
.
Е. встречаются в природе в эфирных маслах нек-рых растений, напр., ползучего пырея. В ИК спектрах 1,3-Е. полосы поглощения тройной и особенно двойной связей смещены в область низких частот; их спектры имеют характеристич. полосы 1600 1620 см (С=С), 2115 и 3300 см-1 (
) и 2230 2235 см-1 (
). В УФ спектрах 1,3-Е. с алифатич. заместителями lмакс 228 нм, с ароматическими 250 нм. Е. с изолир. связями поглощают свет в вакуумной области УФ спектра; частоты
связей С=С и 
в их ИК спектрах не отличаются от аналогично построенных олефинов и ацетиленов.
Хим. превращения Е. протекают независимо по каждой изолир. связи, напр.:
или по типу 1,4-присоединения, что типично для сопряженных систем (см. Диеновые углеводороды). Аналогично присоединяются галогеноводороды. Карбоновые к-ты, вода, фенолы, HSCN, РСl3, РСl5, силаны, а также галогеноводороды в присут. катализатора (СuСl2 и др.) присоединяются по тройной связи. Последняя р-ция используется для пром. получения хлоропрена:
Р-ции Е. с ацетиленом, литийорг. соед., HCN, CH2N2 приводят к удлинению углеродной цепи, напр.:
При каталитич. гидрировании (коллоидный Pd, Fe под давлением и др.) Е. с изолир. связями образуют диены и олефины. Е. димеризуются и полимеризуются при повыш. т-рах и давлениях или при действии инициаторов; образуют комплексные соед. с солями тяжелых металлов (Сu и др.). На воздухе Е. образуют взрывчатые пероксиды; О3 расщепляет Е. преим. по связи С=С, а КМnО4 - по обеим кратным связям с образованием соответствующих к-т
Эту р-цию используют для доказательства строения Е. Е. с группой С=СН являются СН-кислотами и способны замещать атом водорода на атомы металлов, галогенов, а также вступать в конденсацию с карбонильными соед. Е. раздражают слизистые оболочки, дыхат. пути, кожные покровы. Получают Е. дегидрогалогенированием галогенопроизводных углеводородов; дегидратацией ацетиленовых спиртов:
взаимод. ацетиленидов металлов с галогенопроизводными олефинов или галогенопроизводных ацетиленовых соед. с непредельными металлоорг. соед.:
димеризацией 1-алкинов в присут. солей Сu+ в СН3СООН или орг. соед. Zn и Сr; по р-ции Виттига и др. Для анализа Е. применяют хим. методы (окисление, образование ди- и тетрабромидов и др.), методы хроматографии и спектроскопии. Лит.: Петров А. А. "Успехи химии", 1960, т. 29, № 9, с. 1049-87; Ноuben Weyl., Methoden der organischen Chemie. Bd. 5/ld, Stuttg., 1972, S. 609-96. Ф. Е. Куперман.
.
Е. встречаются в природе в эфирных маслах нек-рых растений, напр., ползучего пырея. В ИК спектрах 1,3-Е. полосы поглощения тройной и особенно двойной связей смещены в область низких частот; их спектры имеют характеристич. полосы 1600 1620 см (С=С), 2115 и 3300 см-1 () и 2230 2235 см-1 (). В УФ спектрах 1,3-Е. с алифатич. заместителями lмакс 228 нм, с ароматическими 250 нм. Е. с изолир. связями поглощают свет в вакуумной области УФ спектра; частоты
связей С=С и в их ИК спектрах не отличаются от аналогично построенных олефинов и ацетиленов.
Хим. превращения Е. протекают независимо по каждой изолир. связи, напр.:
или по типу 1,4-присоединения, что типично для сопряженных систем (см. Диеновые углеводороды). Аналогично присоединяются галогеноводороды. Карбоновые к-ты, вода, фенолы, HSCN, РСl3, РСl5, силаны, а также галогеноводороды в присут. катализатора (СuСl2 и др.) присоединяются по тройной связи. Последняя р-ция используется для пром. получения хлоропрена:
Р-ции Е. с ацетиленом, литийорг. соед., HCN, CH2N2 приводят к удлинению углеродной цепи, напр.:
При каталитич. гидрировании (коллоидный Pd, Fe под давлением и др.) Е. с изолир. связями образуют диены и олефины. Е. димеризуются и полимеризуются при повыш. т-рах и давлениях или при действии инициаторов; образуют комплексные соед. с солями тяжелых металлов (Сu и др.). На воздухе Е. образуют взрывчатые пероксиды; О3 расщепляет Е. преим. по связи С=С, а КМnО4 - по обеим кратным связям с образованием соответствующих к-т
Эту р-цию используют для доказательства строения Е. Е. с группой С=СН являются СН-кислотами и способны замещать атом водорода на атомы металлов, галогенов, а также вступать в конденсацию с карбонильными соед. Е. раздражают слизистые оболочки, дыхат. пути, кожные покровы. Получают Е. дегидрогалогенированием галогенопроизводных углеводородов; дегидратацией ацетиленовых спиртов:
взаимод. ацетиленидов металлов с галогенопроизводными олефинов или галогенопроизводных ацетиленовых соед. с непредельными металлоорг. соед.:
димеризацией 1-алкинов в присут. солей Сu+ в СН3СООН или орг. соед. Zn и Сr; по р-ции Виттига и др. Для анализа Е. применяют хим. методы (окисление, образование ди- и тетрабромидов и др.), методы хроматографии и спектроскопии. Лит.: Петров А. А. "Успехи химии", 1960, т. 29, № 9, с. 1049-87; Ноuben Weyl., Methoden der organischen Chemie. Bd. 5/ld, Stuttg., 1972, S. 609-96. Ф. Е. Куперман.