ДИМЕТИЛФОСФИТ (диметиловый эфир фосфористой к-ты), мол. м. 110. Существует в виде двух таутомеров (равновесие сдвинуто влево): (СН3О)2Р(О)Н D (СН3О)2РОН. Д. - бесцв. жидкость (из-за присутствия примесей обладает обычно неприятным запахом); т. кип. 56-58 °С/10 мм рт. ст.; d420 1,1944; nD20 1,4036; хорошо раств. в орг. р-рителях и воде. В спектре ЯМР 31Р хим. сдвиг относительно 85%-ной Н3РО4 составляет 11 м. д., константа спин-спинового взаимод. ядер Р и Н - 695 гц; полоса поглощения в ИК спектре для связи Р—Н - 2427 см-1.
При хранении Д. медленно разлагается. При 250 °С превращается в пирофосфонат:
Осн. р-ции, в к-рые вступает Д., представлены ниже:
X = OR, SR, NR2(R - opг. радикал) Д. получают взаимод. РСl3 с СН3ОН (выход 90%) или барботированием О2 через смесь фосфора с СН3ОН (выход 75%). Применяют его для синтеза инсектицидов, напр., хлорофоса и дихлофоса. Г. И. Дрозд.
Осн. р-ции, в к-рые вступает Д., представлены ниже:
X = OR, SR, NR2(R - opг. радикал) Д. получают взаимод. РСl3 с СН3ОН (выход 90%) или барботированием О2 через смесь фосфора с СН3ОН (выход 75%). Применяют его для синтеза инсектицидов, напр., хлорофоса и дихлофоса. Г. И. Дрозд.