ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНOЛ (3-метил-1-бутен-3-ол) (СН3)2С(ОН)СН=СН2, мол.м. 86,13; бесцв. жидкость со специфич. запахом; т. кип. 97,3 °С; d420 0,824; nD20 1,417; неограниченно раств. в ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе Н2О; т. кип. 86,1 °С). В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен.
В пром-сти Д. получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-бутандиола - побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида:
Процесс проводят в водной среде в присут. к-т (серная, щавелевая, фосфорная) при 80-130°С. Д. выделяют экстракцией и ректификацией; выход 70%. Д. синтезируют также конденсацией ацетилена и ацетона с послед. гидрированием ацетиленового спирта при давлении до 20 МПа:
Недостатки метода: двухстадийность, использование относительно дорогостоящего и дефицитного ацетилена, сравнительно высокое давление. Д. применяется в произ-ве витаминов А и Е. Т. всп. 11°С (в закрытой чашке), т. воспл. 415°С, КПВ 1,48-5,38%. ПДК 10 мг/м3. Лит.. Огородников С. К., Блажин Ю. М., "Хим. пром-сть", 1974, № 2, с. (87)7-(91)11. Ю. М. Блажин.
Процесс проводят в водной среде в присут. к-т (серная, щавелевая, фосфорная) при 80-130°С. Д. выделяют экстракцией и ректификацией; выход 70%. Д. синтезируют также конденсацией ацетилена и ацетона с послед. гидрированием ацетиленового спирта при давлении до 20 МПа:
Недостатки метода: двухстадийность, использование относительно дорогостоящего и дефицитного ацетилена, сравнительно высокое давление. Д. применяется в произ-ве витаминов А и Е. Т. всп. 11°С (в закрытой чашке), т. воспл. 415°С, КПВ 1,48-5,38%. ПДК 10 мг/м3. Лит.. Огородников С. К., Блажин Ю. М., "Хим. пром-сть", 1974, № 2, с. (87)7-(91)11. Ю. М. Блажин.