ДИМЕДОН (5,5-диметил-1,3-циклогександион, метон, диметилдигидрорезорцин), мол. м. 140,2, бесцв. кристаллы; т.пл. 148-149 °С; раств. в СНСl3, бензоле, хуже - в петролейном эфире, холодной воде. Водные р-ры неустойчивы, рКа 5,2. Существует в кетонной и енольной таутомерных формах. Получают р-цией Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила.
Примен. для обнаружения и идентификации карбонильных соединений (по т-рам плавления производных). Конденсацию с альдегидами проводят в водно-спиртовом р-ре (катализатор - этилат Na). Кетоны реагируют, как правило, только в особых условиях, напр., в ледяной СН3СООН выше 100 °С. Продукты конденсации, представляющие собой енолы, хорошо кристаллизуются. Мешают анализу окислители. Д. применяется также для гравиметрии, (при рН 4,6) и титриметрич. определения альдегидов. В последнем случае продукт взаимодействия альдегида с Д. осаждают, отфильтровывают, растворяют в этаноле и титруют р-ром NaOH в присут. фенолфталеина. С. И. Обтемперанская.
Примен. для обнаружения и идентификации карбонильных соединений (по т-рам плавления производных). Конденсацию с альдегидами проводят в водно-спиртовом р-ре (катализатор - этилат Na). Кетоны реагируют, как правило, только в особых условиях, напр., в ледяной СН3СООН выше 100 °С. Продукты конденсации, представляющие собой енолы, хорошо кристаллизуются. Мешают анализу окислители. Д. применяется также для гравиметрии, (при рН 4,6) и титриметрич. определения альдегидов. В последнем случае продукт взаимодействия альдегида с Д. осаждают, отфильтровывают, растворяют в этаноле и титруют р-ром NaOH в присут. фенолфталеина. С. И. Обтемперанская.