Координация с диеном не изменяет формальной степени окисления металла. Координированный диен теряет св-ва олефина (не гидрируется, не вступает в р-цию Дильса -Альдера), но приобретает св-ва, определяемые природой металла, а также др. лигандов, присутствующих в молекуле. Так, комплексы [Fе(СО)3(1,3-диен)] реагируют с электроф. соед., напр., ацилируются по Фриделю - Крафтсу с замещением атома Н в лиганде:
Наиб. характерная р-ция циклогексадиеновых комплексов Fе - отрыв гидрид-иона от СН2-группы с образованием h5-циклогексадиенильного катионного комплекса:
Комплексы платиновых металлов с хелатирующими диенами легко реагируют с нуклеофилами (алкоксид- или ацетат-ионами, аминами, анионами b-дикарбонильных соед. и др.), давая продукты транс-присоединения, напр.:
Св-ва присутствующих в диеновом лиганде функц. групп в осн. сохраняются. Д.к. обладают также св-вами, характерными для др. комплексных соед. переходных металлов, напр. способностью обменивать лиганды, включая диеновый:
[Fе(СО)3(1,3-С4Н6)] + PPh3 : [Fe(CO)2PPh3(l,3-C4H6)]
Особенность h-1,2,3,4-циклооктатетраеновых комплексов типа (С8Н8)М(СО)3, где М=Fe, Ru,- быстрое перемещение фрагмента М(СО)3 по восьмичленному кольцу (т. наз. стереохимически нежесткие молекулы).
Общий метод получения Д. к.-взаимод. диена (полнена) с солями, карбонилами или др. производными переходных металлов, напр.:
Д. к. получают, кроме того, соконденсацией паров металла и диена, а также из p-комплексов др. типов, напр. циклопентадиенильных (М = Со, Rh, Ir):
Д. к. - катализаторы и промежут. продукты в пром. процессах, напр., при полимеризации олефинов и диенов в присут. катализаторов Циглера - Натты, оксосинтезе, окислении непредельных углеводородов.
Лит.: Губин С. П., в кн.: Методы элементоорганической химии. p-Комплексы переходных металлов с диенами, аренами, соединения с s-связью М—С, под общ. ред. А. Н. Несмеянова и К. Н. Кочешкова, М.. 1976. с. 7 126.
Л. В. Рыбин.