ГЛИЦИДИЛМЕТАКРИЛАТ (оксиранилметиловый эфир 2-метил-2-пропеновой
к-ты; 2,3-эпоксипропилметакрилат) мол. м. 142,16; бесцв. жидкость; т. пл.-65°С,
т. кип. 41,5°С/1 мм рт. ст., 93,5°С/20мм рт. ст.; d420
1,076, nD20 1,4505;
2,75 мПа*с (20°С);
35,3
мН/м; р-римость в воде 2,57% по массе (25 °С).
Хим. св-ва Г. обусловлены наличием двойной связи и реакционноспособной
эпоксидной группы. Взаимодействием Г. с первичными и вторичными аминами,
фенолами, кетонами, карбоновыми к-тами, алкилдихлорфосфатами, дихлорангидридом
метилфосфоновой к-ты, сульфитами щелочных металлов или др. соед. получают
метакрилаты, содержащие функц. группы в алкоксирадикале, напр.:
Г. полимеризуется и сополимеризуется по двойной связи, напр. с виниловыми мономерами, а также с раскрытием эпоксидного кольца. Полимеры Г. способны к дальнейшим хим. превращениям.
В пром-сти Г. получают взаимод. метакрилата К или Na с избытком эпихлоргидрина
(кат.-четвертичные аммониевые соли) или каталитич. переэтерификацией метилметакрилата
глицидолом:
Он м. б. получен также дегидрохлорированием 3-хлор-2-гидроксипропилметакрилата. Г.-модифицирующий мономер в произ-ве полимеров (напр., полиолефинов, полидиенов, полистирола, полиакрилатов).
Лит.: Синтез и применение глицидилметакрилата. Тематич. обзор,
М., 1979 (Серия: "Промышленность синтетического каучука"). М. А. Коршунов,
В. С. Михлин.