HNO2 получают в реакц. смеси из NaNO2 и СН3СООН. Объем выделившегося N2 измеряют в газовой бюретке и рассчитывают содержание аминогрупп в анализируемом в-ве. Для подавления побочных р-ций в реакц. смесь добавляют СuС12. Образующиеся вследствие разложения HNO2 оксиды азота поглощают щелочным р-ром КМnО4.
Метод применяют также для определения первичных аминогрупп ваминокислотах и белках, амидах карбоновых к-т, мочевине и ее мн. производных. Фенолы, оксимы, в-ва с активными метиленовыми группами мешают определению, т. к. с HNO2 образуют N2O или N2. Гуанидиновая группировка H2NC(=NH)NH не реагирует с HNО2.
В ряде случаев вместо HNO2 используют NOBr, к-рый готовят
взаимод. NaNO2 с Вг2 в ледяной СН3СООН.
Объем N2 иногда устанавливают газохроматографически. Растворимые
в НС1 первичные и вторичные амины и диамины определяют титрованием р-ром
NaNO2. Метод предложен Д. Ван Слайком в 1910. Е. А. Бондаревская.