Бензоилуксусный эфир

БЕНЗОИЛУКСУСНЫЙ ЭФИР (этиловый эфир бензоилуксусной к-ты, этилбензоилацетат) С₆Н₅СОСН₂СООС₂Н₅, мол. м. 192,22; бесцв. вязкая жидкость; т. кип. 265-270°С (с разл.), 137°С/4 мм рт.ст.; d₄²⁵ 1,1106, n_D²⁵ 1,5254; очень плохо раств. в воде, легко - в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ССl₄.

При кипячении с Н₂О или разб. H₂SO₄ разлагается до СО₂, этанола и ацетофенона. Атом водорода СН₂ - группы замещается на Na, благодаря чему эфир легко алкилируется и ацилируется, например при кипячении его Na-производного с С₂Н₅1 образуется этилбензоилуксусный эфир. Б.э. конденсируется с альдегидами, напр.:

При нагр. Б. э. с ароматич. аминами в инертном р-рителе получают арилиды, применяемые как азосоставляющие в произ-ве азокрасителей:

При взаимод. с арилгидразинами в спирте образуются арилгидразоны, циклизующиеся в 1-арил-3-фенил-5-пиразолоны, используемые в пром-сти как цветообразующие компоненты для кинофотоматериалов:

Аналогично Б.э. реагирует с гидроксиламином, превращаясь в изоксазолон (ф-ла I). Реакция с резорцином в присутствии H₂SO₄ приводит к 7-гидрокси-4-фенилкумарину (II).

С о-фенилендиамином или его замещенными Б.э. взаимод. с образованием производных бензимидазола:

В пром-сти Б.э. получают взаимод. ацетоуксусного эфира с бензоилхлоридом в щелочной среде с послед. отщеплением ацетильной группы при обработке водным р-ром смеси NH₃ с NH₄C1; выход 94,5%. Б. э. - фиксатор запаха в парфюмерии (запах фруктов). Для Б.э. т. всп. 141°С, т. самовоспл. 260°С. ПДК 70 МГ/М³ (расчетная). Н.Н.Артамонова.