1,3-бензодиоксол

1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ, мол. м. 122,1; бесцв. жидкость; т. пл. - 18°С, т. кип. 60°С/9 мм рт.ст., 173-175°С; d₄²⁰1,1972, n_D²⁰ 1,5400; 3,33*10^-30 Кл-м; -41,2 кДж/моль, - 3438 кДж/моль; плохо раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями.

По хим. св-вам 1,3-Б. подобен алкильным эфирам фенолов и 1,3-диоксалану. Бромирование бромной водой приводит к 5,6-дибром-1,3-Б., взаимод. с N-бромсукцинимидом, С1₂ или Вr₂ в СН₃СООН, нитрование и ацилирование по Фриделю-Крафтсу - к 5-замещенным, формилирование под действием форманилидов и глиоксиловой к-ты - к 5-формил-1,3-Б. (гелиотропину). С РС1₅ 1,3-Б. образуют 2,2-дихлорпроизводные; под действием диазоуксусного эфира происходит расширение цикла:

Металлоорг. соединения, напр. BuLi, CH₃MgBr, а также А1Вr₃ раскрывают кольцо, напр.:

Б. получают нагреванием пирокатехина с СН₂С1₂, СН₂Вr₂, СН₂1₂, СН₂ВrС1 или метиленсульфатом при 100-140 С в присут. оснований:

Аналогично синтезируют производные 1,3-Б., к-рые можно получить также взаимод. тетрабром- или тетрахлор-о-хинонов с диазометаном. Нек-рые производные, напр. гелиотропин, выделены из растений.

1,3-Б. и его производные используют при синтезе алкалоидов, отдушек в парфюмерной и кондитерской пром-сти (гелиотропин, сафрол), лек. препаратов (хлорида котарнина, гидрохлорида ликорина), инсектицидов (бентиокарб и др.), синергиста гербицидов -пиперонилбутоксида.

Лит.: Даукшас В.К. [и др.], "Химия гетероциклических соединений", 1979, № 9, 1183-88; laonnidesC. [e.a.], "Food Cosmet, toxicology", 1981, v. 19, № 5, p. 657-66. В. В. Микульшина.