БЕНЗИЗОКСАЗОЛ, мол. м. 119,10. Известны два изомера - 1,2-Б.
(ф-ла I) и 2,1-Б. (II). 1,2-Б. (бенз[d]изоксазол, индоксазен) - жидкость
с характерным запахом; т. кип. 86-87°С/11 мм рт. ст., ц 10,99*10-30
Кл*м. Обладает ароматич. св-вами; электроф. замещение (нитрование, бромирование
и др.) идет, как правило, в положения 5 и 7. Р-ции с восстановителями,
ацилирующими агентами и сильными к-тами обычно приводят к расщеплению гетероцикла,
напр. под действием НС1 в присут. А1С13 образуется салицилонитрил
(ф-ла III).
Превращение 1,2-Б. в салицилонитрил происходит также при нагр. или взаимод.
с основаниями. Производные 1,2-Б. можно получить из ароматич. кетонов,
напр.:
1,2-Б. получают нагреванием при 120-130°С в вакууме ацетилоксима салицилового альдегида о-НОС6Н4СН =NOC(O)CH3. Применяют для получения цианиновых красителей и лек. препаратов.
2,1-Б. (бенз[с]изоксазол, антранил)-жидкость; т. кип. 210-215°С (с разл.),
99-99,5°С/13 мм рт. ст.; d420 1,1827, nD20
1,5845;
10,19*10-33 Кл*м. Обладает ароматич. св-вами; электроф. замещение
идет в положение 5. В диеновом синтезе служит диеном. Изоксазольное ядро
2,1-Б. расщепляется основаниями, окислителями и восстановителями. При взаимод.
незамещенного 2,1-Б. со щелочами образуется антраниловая кислота. Производные
2,1-Б. получают циклизацией функционально замещенных о-нитробензолов, напр.:
2,1-Б. синтезируют восстановлением о-нитробензалъдегида и применяют для получения замещенных 2-аминобензофенонов - промежут. продуктов в синтезе транквилизаторов бенздиазепинового ряда.
Лит.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 8, N.Y., 1967, p.
277-379. H. E. Агафонов.