Ацилоиновая конденсация

АЦИЛОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, образованиегидроксикетонов (ацилоинов) восстановлением эфиров алифатич. моно- или дикарбоновых к-т, напр.:

А.к. эфиров монокарбоновых к-т осуществляется двумя путями:

Сложный эфир нагревают с Na (мольное соотношение 1:2) в бескислородной атмосфере в инертных р-рителях, напр. в бензоле, толуоле, ксилоле. Применение вместо Na жидкого сплава его с К позволяет проводить процесс при комнатной т-ре. Для повышения выхода ацилоинов в р-ции используют (CH₃)₃SiCl; образующиеся при этом бис-триметилсилиловые эфиры ендиолов легко выделяются и при взаимод. со спиртом образуют ацилоины. При осуществлении А.к. без (CH₃)₃SiCl получаются побочные продукты-1,2-дикетоны, кетоны, а также вещества, синтезирующиеся в результате конденсации Дикмана и Клайзена.

С помощью А. к. можно получать с хорошими выходами ациклич. ацилоины с R от СН₃ до С₂₂Н₄₅. Р-ция с участием эфиров двух разных монокарбоновых к-т практически не осуществляется.

Из эфиров дикарбоновых к-т в условиях, при к-рых происходит А. к. монокарбоновых к-т, образуются циклич. ацилоины:

Таким путем можно получить ацилоины, содержащие в цикле от 4 до 42 атомов С. Эту же реакцию используют для синтеза макроциклических гетероциклических ацилоинов и ацилоинов с конденсированными циклами, напр.:

В результате А. к. эфира дикарбоновой к-ты, содержащей 34 атома С, в присут. 34-членного циклоалкана удалось получить катенан. А.к. - промежут. р-ция при получении макроциклич. углеводородов, макроциклич. и ациклич. кетонов,дикетонов и диолов.

Лит.: Bloomfield J.J. [а.о.], в кн.: Organic reactions, v. 23, N.Y.-L., 1976, p. 259-403. H. П. Гамбарян.