АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ АrO, образуются при окислении
фенолов в бескислородной среде под действием K3[Fe(CN)6],
Pb02, Ag2O и др. Многие выделены в кристаллич. виде,
в частности 2,4,6-три-трет-бутилфеноксил, гальвиноксил (см. Гальвиноксильный
радикал), индофеноксил (ф-ла I), сириноксил (II). Неспаренный электрон
в А. р. делокализован по системе
связей,
причем спиновая плотность в осн. сосредоточена на атоме О и на атомах С
в орто- и пара-положениях. В ИК-спектре А. р. поглощают в
области 1565-1590 см-1.
А. р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окисляется О2 в хинолидные пероксиды, со своб. радикалами рекомбинируют гл. обр. по атому С:
связей,
причем спиновая плотность в осн. сосредоточена на атоме О и на атомах С
в орто- и пара-положениях. В ИК-спектре А. р. поглощают в
области 1565-1590 см-1.
А. р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окисляется О2 в хинолидные пероксиды, со своб. радикалами рекомбинируют гл. обр. по атому С:
При действии к-т диспропорционируют на фенол и циклогексадиенон. Многие
А. р. легко димеризуются:
Лит.: Розан це в Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979.