АРИЛИРОВАНИЕ, замещение атома Н в орг. соед. на арильную группу; в широком смысле - замещение на

арильную группу любого атома или атомной группировки, а также получение арильных производных хим. элементов. Р-ции проводят в широком интервале т-р, вплоть до 650°С. Распространенные агенты А. - ароматич. диазосоединения (р-ции 1-3), реактивы Гриньяра на основе ароматич. галогенпроизводных (4, 5), галогенпроизводные ароматич. углеводородов (6, 7):
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/2/2452.jpeg

А. является также нуклеоф. замещение галогена, гидрокси-, амино- или сульфогруппы в ароматич. соединениях на аминогруппу алифатич. или ароматич. аминов (араминирование). Такие процессы широко распространены в пром-сти при получении производных анилина, напр.:
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/4/5/3/2453.jpeg

А. применяют в произ-ве красителей.

Лит.: Волкова Л. Г., Левитин И. Я., Во ль пин М. Е., "Успехи химии", 1975, т. 44, № 7, с. 1217-35; Эф рос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980; Кери Ф., Сандберг Р., Углубленный курс органической химии, пер. с англ., кн. 1-2, М., 1981; Фрейдлина Р. X.. КандрорИ.И., Копы лова Б. В., "Изв. АН СССР. Сер. хим.", 1983, №8, с. 1799-1815. В.Ф. Травень.