АЛЬТЕРНАНТНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, содержат сопряженную систему
связей,
атомы углерода к-рой м. б. помечены произвольной меткой (обозначена звездочкой)
т. обр., чтобы помеченные атомы имели в кач-ве непосредств. соседей только
непомеченные, а последние соседствовали только с помеченными. Примеры А.у.:
бутадиен (ф-ла I), нафталин (II), бензильный радикал (III). Фульвален (ф-ла
IV) не относится к А. у. В зависимости от числа атомов С различают четные
и нечетные А. у. Понятие об А. у. было введено для упрощения квантовохим.
расчетов; позднее оказалось, что А. у. обладают рядом специфич. св-в.
Порядки связей между двумя помеченными или непомеченными атомами А.
у. равны нулю; при этом
электронная
плотность на каждом атоме С нейтральной молекулы равна 1. Молекулярные
орбитали (МО) четных А. у. являются парными - каждой связывающей МО соответствует
разрыхляющая. МО характеризуются равными по абс. величине, но противоположными
по знаку коэф. при атомных орбиталях. Влияние заместителя, находящегося
в помеченном положении, проявляется во всех др. поме-
ченных положениях сильно, а в непомеченных - очень слабо. Потенциалы окисления А. у. прямо пропорционально связаны с потенциалами восстановления. Катион- и анион-радикалы одного и того же А. у. имеют сходные электронные спектры и спектры ЭПР. Понятие об А. у. используют для предсказания реакц. способности орг. соед. с сопряженными связями.
Лит.: Базиленский М.В., Методы молекулярных орбит и реакционная
способность органических молекул., М., 1969, с. 77-83; Яновская Л.А., Современные
теоретические основы органической химии, М., 1978, с. 77-85. 3. В. Тодрес.