АЛЛИЛБЕНЗОЛ (3-фенилпропен) СН2=СНСН2С6Н5,
мол. м. 118,17; бесцв. жидкость с сильным запахом; т. пл. -40°С, т.
кип. 156,3°С, 62°С/40 мм рт. ст., 47°С/13 мм рт. ст.; d4200,8925;
nD20° 1,5126; не раств. в воде, раств. в этаноле,
бензоле, хлороформе, эфире, алифатич. углеводородах. В УФ-спектре
при 250 нм. При нагр. в спиртовой щелочи А. перегруппировывается в 1-фенилпропен
СН3СН=СНС6Н5. Полимеризуется на катализаторах
Ци-глера-Натты с образованием полимера высокой мол. массы (30 000-80 000).
При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что
приводит к низкомол, продуктам. Получают А.: 1) взаимод. фенилмагнийбромида
с аллилбромидом; 2) расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом;
3) конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присут. А1С13;
4) восстановлением фенилаллилового спирта С6Н5СН(ОН)СН—СН2
натрием в спиртовой среде. А. раздражает кожу, слизистые оболочки глаз
и носа, действует на центр. нервную систему. И. И. Константинов.