Макс. активность характерна для производных-фенил-этиламина с гидроксилами в положениях 3 и 4 ароматич. кольца (т. наз. катехоламинов; см. табл.), а также для производных имидазолина (ф-лы I и II). Увеличение размеров R в производных-фенилэтиламина приводит к увеличению-адреномиметич. активности, уменьшение его размеров-к увеличению-адреномиметич. активности. При уменьшении числа гидроксилов в ароматич. кольце понижается как-активность, так и-активность (вплоть до исчезновения).
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ В ФОРМУЛАХ АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ-ПРОИЗВОДНЫХ-ФЕНИЛЭТИЛАМИНА
Соединение
|
R
|
RI
|
RII
|
RIII
|
RIV
|
Адреналин
|
н
|
он
|
он
|
он
|
н
|
Норадреналин
|
н
|
он
|
он
|
он
|
н
|
Изадрин
|
н
|
он
|
он
|
он
|
н
|
Мезатон
|
н
|
он
|
н
|
он
|
н
|
Тирамин
|
н
|
н
|
он
|
н
|
н
|
Орципреналин
|
он
|
н
|
он
|
он
|
н
|
Фенамин
|
н
|
н
|
н
|
н
|
СН3
|
Эфедрин
|
н
|
н
|
н
|
он
|
СН3
|
Левовращающие изомеры производных-фенилэтиламина (напр., (-)-адреналин) в 10 раз активнее правовращающих по периферич. активности, а правовращающие активнее левовращающих по влиянию на центр. и периферич. адренорецепторы (( + )-фенамин активнее ( — )-фенамина по центр. стимулирующей активности).
А. с. используют для повышения артериального давления купирования приступов бронхиальной астмы и сужения сосудов носа (нафтизин, галазолин).
Лит.: Машковский М.Д., Лекарственные средства, 9 изд., ч. 1,
М., 1984, с. 270-86; Pharmacological basis of therapeutics, ed. by L. Goodman,
A. Oilman, 5 ed., N.Y., 1975, p. 477-532. С.Д.Южаков.