(+ )-АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА [АБК; абсцизин II; дормин; (S)-(Z, Е)-3-метил-5-(1 -гидрокси-4-оксо-2,6,6-триметил-2-циклогексенил)-2,4-пенталиеновая к-та], бесцв. кристаллы; т. пл. 160-162°С,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/4/804.jpeg (метанол); раств. в ацетоне, эфире, хлороформе, этилацетате, в воде малорастворима. В УФ-спектреhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/5/805.jpeg260 нм,https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/6/806.jpeg21 500. АБК выделяют обычно из плодов и листьев растений, где она содержится в кол-вах 10-9 - 10-6 мг/г сырой массы. Фотохим. окислением 3-метил-5-(2,6,6-триметил-1,3-циклогексадиенил)-цис, транс-2,4-пентадиеновой к-ты получают рацемат с т. пл. 191°С.
https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/7/807.jpeg

АБК-наиб. распространенный и важный прир. ингибитор роста растений (антагонист ауксинов, гиббереллинов и цитокининов), ускоряет созревание и старение растений, опадение листьев и плодов, обеспечивает переход растений в состояние покоя. Биосинтез АБК происходит путем конденсации трех молекул (+ )-мевалоновой (3-метил-3,5-дигидроксивалериановой) к-ты с отщеплением СО2 и Н2О под действием АТФ и ряда ферментов. АБК, вероятно, образуется также окислит. расщеплением каротиноидов. Она находится в растениях как в своб. виде, так и в форме малоактивного конъюгата сhttps://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/8/808.jpeg-D-глюкозой-(+)-абсцизил-https://www.pora.ru/image/encyclopedia/8/0/9/809.jpeg-D-глюкопиранозида, из к-рого может высвобождаться при гидролизе. Дезактивация АБК происходит в осн. в результате окисления одной из метальных групп в положении 6 до СН2ОН с послед. замыканием СН2О-мостика в положениях 6 и 2 кольца, что приводит к образованию фазеевой к-ты.

Лит.: Регуляторы роста растений, под ред. Г.С. Муромцева, М., 1979, с, 118-39; Лихолат Т. В., Регуляторы роста древесных растений, М., 1983, с. 62-76; Milborrow В. V., "Annual Review of Plant Physiology", 1974, v. 25, p. 259-307; его же, в кн.: Phytohormones and related compounds. A comprehensive treatise, ed. by D.S. Letham [a.o.], v. 1, Amst., 1978, p. 295-347. Г.С. Швиндлерман.