Большая часть того, что исследователи знают о генетических корнях потери слуха, является результатом изучения тяжелых форм наследственной глухоты, которые проявляются в детстве. Исследователям было трудно определить гены, связанные со слабым слухом, возникающим у человека с возрастом.
Чтобы найти новые гены, участвующие в прогрессирующей потере слуха этого типа, ученые отобрали более 1200 видов мышей, каждая из которых имеет мутацию в своем гене. Затем они провели слуховой тест. Тест зафиксировал реакцию клеток мозга, которые обрабатывают звук и могут обнаружить даже очень слабую потерю слуха.
Исследователи сообщили, что из 1211 генов, протестированных исследователями, у 38 генов - или чуть более трех процентов выявлено нарушение слуха у мышей из-за мутации. Это открытие означает, что из десятков тысяч генов в геноме, вероятно, есть еще сотни, которые влияют на потерю слуха. Основываясь на их открытии, исследователи говорят, что, вероятно, в общей сложности тысячи генов влияют на ухудшение возможности слышать.
Исследователи проверили слух у некоторых мышей, когда они были молодыми, а затем еще несколько раз по мере старения грызунов. Повторное тестирование выявило 10 генов, которые помогают поддерживать слух с возрастом.
Результаты говорят о том, что в глухоте задействовано большое количество генов, и есть множество различных типов нарушений слуховой системы, которые могут привести к потере слуха. Это открытие означает, что нет единого подхода к лечению потери слуха. Необходимо разработать лучшие диагностические инструменты, чтобы различать различные типы проблем со слухом.
Фото: vistanews.ru
Еще по теме:
Мобильники научили диагностировать ушные инфекции